La Fundació MSD dedica el 100% dels seus ingressos a promocionar la investigació científica de malaltia MSD – Dèficit Múltiple de Sulfactasa.
- Persona contacte: Elisabet Perés
- Telèfon: 675907204 / 937881188
- Email: [email protected]
- Web: https://curamsd.org/es/casa/
- Direcció:
La Deficiència Múltiple de Sulfactasa (MSD) és un trastorn metabòlic hereditari molt poc comú, causat per la mutació del gen SUMF1. La malaltia és progressiva i fatal que afecta principalment el sistema nerviós central i provoca el retard de la psicomotricitat com a primers símptomes. Aquesta condició caracteritzada per múltiples deficiències de sulfatases (enzims arilsulfatases A, B i C). Actualment no hi ha cap tractament per la seva cura. La Fundació MSD vol aconseguir la cura dels nens que pateixen MSD.
Un altre dels nostres grans objectius és sensibilitzar la població per les malalties degeneratives, i per aquest fem forces accions en aquest àmbit. “Repte #100cimsIvet n’és un exemple.
Hem editat un conte infantil per poder mostrar al mon la importància de remar tots cap una mateixa direcció, per unir forces i arribar a objectius. És molt bonic.
Participació a Terrassa Cooperativa 2021: